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Das Sage ™ Pränatal-Screening ist eine fortschrittliche nicht-invasive Pränatal-Screening-Lösung, die die neuesten Entwicklungen in der DNA-Technologie zum Nachweis von Plazenta-DNA im mütterlichen Blut verwendet. Sage ™ bietet eine menübasierte Chromosomenanalyse an, um das Risiko eines Fötus mit Down-Syndrom und anderen genetischen Störungen abzuschätzen. Kundenspezifisches Screening für Kliniker und Labors vom vollständigen klinischen Service bis hin zu lokalen Laboreinrichtungen mit Remote-Cloud-basierter NIPT-Analyse. Ermöglichen Sie schwangeren Frauen und ihren Familien schnelle, sichere und zuverlässige Ergebnisse und reduzieren Sie den Bedarf an invasiven Tests und die damit verbundenen Risiken, Stress und Angstzustände.

Sage ™ nutzt das Sequenzierungs- und Bioinformatik-Know-how sowie das klinische Verständnis, die IVD und die Qualitätsstandards von Yourgene Health.

  • Vollautomatische Analyse mit individuellen Patientenberichten
  • Flexibler und skalierbarer NGS-Laborworkflow mit vollständiger Validierungsunterstützung
  • Bieten Sie Ärzten alles von Aneuploidien bis hin zu Mikrodeletionen
  • Bearbeitungszeit von 3-5 Tagen
  • Genau mit> 99% Erkennung von Trisomiezuständen
  • Hohe Qualität - unterstützt von Yourgene Health, einem führenden Anbieter von NIPT