fbpx

Sage ™ sünnieelne ekraan on täiustatud mitteinvasiivne sünnieelne sõeluuringulahendus, mis kasutab DNA tehnoloogia uusimaid arenguid platsenta DNA tuvastamiseks ema veres. Sage ™ pakub menüüpõhist kromosoomianalüüsi, et hinnata loote riski Downi sündroomi ja muude geneetiliste häiretega. Meditsiiniline läbivaatus kliinikute ja laborite jaoks alates kliinilisest teenusest kuni kohalike laboratooriumideni koos pilvepõhise NIPT-analüüsiga. Võimaldades rasedatele ja nende peredele kiireid, ohutuid ja usaldusväärseid tulemusi ning vähendades vajadust invasiivsete testide järele ja sellega seotud riske, stressi ja ärevust.

Sage ™ kasutab sekveneerimise ja bioinformaatika alaseid teadmisi ning Yourgene Health'i kliinilisi teadmisi, IVD ja kvaliteedistandardeid.

  • Täielikult automatiseeritud analüüs koos üksikute patsiendiraportitega
  • Paindlik ja skaleeritav NGS-i labori töövoog täieliku valideerimise toega
  • Pakuge arstidele kõike alates aneuploidiatest kuni mikrodeletsioonidega
  • 3-5-päevane tööaeg
  • Täpsus trisoomi tingimuste tuvastamisel> 99%
  • Kvaliteetne - powered by Yourgene Health, NIPT juhtiv pakkuja